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聚合酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction,PCR）是分子生物學中基礎且廣泛應用的技術之一，用于特異性擴增目標DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實驗的順利進行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應效率和特異性，還直接關系到實驗的重復性...
聚合物原料薄膜的發(fā)束重離子由離子源產生，然后由回旋加速器加速至高達4MeV/uma的能量。對于光束，聚合物薄膜在真空下通過掃描離子束以恒定速度解繞;因此，軌跡密度（或所需的孔密度）由離子束強度和薄膜速度精確定義。薄膜被拉過彎曲輥以增加軌道的角度展開，從而通過避免平行的雙軌道來提高膜過濾器的選擇性。束狀聚合物薄膜的化學蝕刻在光束過程中產生的線性軌跡主要以大分子鏈斷裂、高度親水化學基團和自由真空為特征。因此，軌道比周圍的本體聚合物對化學物質更敏感，并且可以選擇性地蝕刻，導致它們暴...
凝膠過濾是分離金納米粒子標記結合物的最佳方法。透析會產生更多變化的結果；在我們的實驗室中，嘗試通過透析將未結合的金納米粒子與蛋白質和抗體結合物分離，導致金降解，有時還會導致蛋白質大量損失；因此，我們不推薦通過透析來分離偶聯物。膜離心可能有用，特別是在標記非常大的蛋白質時；截留分子量為50,000或100,000的微量濃縮器將允許undecagold和Nanogold®穿過膜。選擇您的凝膠過濾介質選擇一種凝膠，它可以最好地分離金結合物和過量存在的組分：這將是一種凝膠，其...
納米探針在制備用于標記DNA，RNA和其他核酸的金標記試劑方面具有持續(xù)的研究興趣。MonoaminoNanogold，MonomaleimidoNanogold和Mono-sulfo-NHS-Nanogold®®®都可用于標記核苷酸。對納米金®試劑的特定反應性必須首先摻入所需標記位點的核苷酸中。這可以通過三種方式實現：5'-用單氨基納米金®標記（適用于所有寡核苷酸）:首先，酶促去磷酸化5'末端。使用CDI（N，N'-羰基二咪唑）或EDC...
減少背景染色有兩種方法：（a）在銀增強之前和期間修改實驗條件;或（b）改善銀增強反應的“停止”或在完成后應用回顯影。減少反應過程中的背景在使用熒光素和納米金®探針FluoroNanogold的組合實驗中，發(fā)現在銀增強之前用0.02M檸檬酸鈉緩沖液（pH7.0）洗滌，其背景明顯低于許多其他處理。當使用Danscher銀增強劑進行開發(fā)時，發(fā)現這是有效的。當納米探針總部銀色使用0.02M檸檬酸鈉緩沖液在銀增強前的pH3.5下給予較低的背景。在免疫印跡中，我們發(fā)現銀增強前的0...
將凝膠過濾作為分離Nanogold®結合物的方法：這是我們實驗室的常規(guī)使用方法，并且該方法已得到很好的表征。Nanogold®的分子量接近15,000，但由于其中很大一部分是由非常致密的金原子組成的，因此在許多基于大小的分離技術（例如凝膠過濾）中，Nanogold的表現就好像其MW更接近大約8,000。在計劃您的標記反應時，您應該使用過量的成分，根據尺寸更容易與Nanogold®標記的產品分離。如果您的分子小于Nanogold®，您應該使用過量...
您的制劑中膠體金顆粒的濃度是多少，每個金顆粒結合多少抗體分子？通過對新鮮制備的不同尺寸的膠體金溶膠的光譜測量，我們計算了膠體金商業(yè)制劑中金顆粒的濃度。這些值假設用于制備的所有四氯金酸鹽都轉化為膠體金，并且金顆粒由密度為19.31克/mL的金屬金組成：我們還計算了IgG分子和鏈霉親和素的頂倍數，它們可以吸附到我們的金顆粒上。這些值基于IgG的接觸面積為45nm2，以及25nm的鏈霉親和素2，并假設IgG或鏈霉親和素分子覆蓋了金顆粒表面積的50%：請注意：這些值是基于假設的估計值...
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