土壤*酶（SCAT）測試盒

微量法 100管/48樣

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：                           

S-CAT是土壤微生物代謝的重要酶類，在H2O2清除系統中具有重要作用。

測定原理：

H2O2在240nm下有特征吸收峰，通過測定與土壤反應后溶液在此波長下吸光度的變化，即可反應S-CAT活性的高低。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板（UV板）和蒸餾水

試劑組成和配制：

試劑一：液體300μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入29.7mL蒸餾水充分溶解后待用；用不完的試劑4℃保存；

試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入1mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存（如出現結晶析出，60℃-90℃水浴溶解后使用）；

試劑三：液體3mL×1瓶，4℃保存。

樣品處理：

新鮮土樣自然風干或37度烘箱風干，過30~50目篩。

測定步驟：

1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長至240nm，蒸餾水調零。

2. 測定前務必準備96孔UV板一塊（UV板不是普通酶標板，普通酶標板只能透過可見光，不能透過紫外光，檢測波長小于340nm務必使用UV板）。

3. 加樣表

25℃振蕩培養 20min

混勻8000g，25℃離心5min，取180uL上清

混勻， 240nm處記錄各管吸光值A。注意：每個測定管要設一個無基質管，無土管只要做一管。
S-CAT活性計算：

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

單位的定義：每天每g風干土樣催化1μmol H2O2降解定義為一個酶活力單位。

計算公式：S-CAT（μmol/d/g）＝[(A無土管-A測定管+A無基質管)×V反總÷（ε×d）×106]÷W÷T=16.5×（A無土管-A測定管+A無基質管）

V反總：反應體系總體積，3×10-4 L；ε：*摩爾消光系數，4.36×104 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm； T：反應時間，20 min=1/72d； W：樣本質量，0.03g。

b.用96孔板測定的計算公式如下

單位的定義：每天每g風干土樣催化1μmol H2O2降解定義為一個酶活力單位。

計算公式：S-CAT（μmol/d/g）＝[(A無土管-A測定管+A無基質管)×V反總÷（ε×d）×106]÷W÷T=33×（A無土管－A測定管+A無基質管）

V反總：反應體系總體積，3×10-4 L；ε：*摩爾消光系數，4.36×104 L / mol /cm；d：96孔板光徑，0.5cm； T：反應時間，20 min=1/72d； W：樣品質量，0.03g。

上海牧榮生物科技有限公司

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