XENO-FREE 生物功能 VitroGel 水凝膠系統適用于許多 3D 細胞培養和應用。選擇“即用型"水凝膠系統來優化配方和簡單的操作過程，或者選擇高濃度水凝膠系統，通過“混合與匹配"和水凝膠的調整來創建定制的微環境。有多種方法可以使用我們的水凝膠系統來滿足許多研究需求。為了展示我們的水凝膠的靈活性，我們列出了五種可以使用我們的水凝膠進行的常規細胞培養方法：3D 細胞培養、2D 水凝膠涂層、靜態懸浮培養、水凝膠細胞珠以及作為可注射載體。這五種培養方法適用于我們所有即用型 VitroGel 和高濃度 VitroGel 系統。用這些方法培養的細胞可以很容易地收獲VitroGel® 細胞恢復解決方案用于下游分析或傳代培養。

3D 細胞培養

VitroGel 系統是 3D 細胞培養的理想選擇。只需在室溫下將 VitroGel 溶液與細胞懸浮液混合，轉移到培養板并添加頂部培養基，細胞就可以進行孵育。這種 3D 培養方法實現了完整的細胞封裝，從而增強了細胞與水凝膠基質的相互作用。許多下游分析，如藥物篩選、免疫熒光分析和細胞毒性測定，可以直接在水凝膠中進行。

二維水凝膠涂層

2D 水凝膠涂層方法非常適合在傳統 2D 培養和 3D 細胞封裝培養之間架起橋梁。通過在室溫下將 VitroGel 溶液與細胞培養基混合并轉移至培養板，可以將 VitroGel 作為厚層水凝膠涂覆在培養板的底部。細胞可以直接添加到水凝膠的頂部。 2D 水凝膠涂層方法允許細胞與功能性水凝膠物質相互作用/浸入其中，并保持將表面暴露于頂部介質的性能。當細胞在水凝膠表面遷移/聚集時，會發生快速細胞球體形成。 2D 水凝膠涂層方法可作為與 3D 細胞培養方法結合的替代共培養方法：將一種細胞類型封裝在水凝膠中進行 3D 培養，然后在水凝膠頂部添加另一種類型的細胞作為 2D 涂層培養。 2D 涂層 VitroGel 還可以成為研究細胞侵襲、血管生成測定和逐層共培養的強大系統。除了 2D 厚凝膠涂層外，VitroGel 還可以稀釋用于薄凝膠涂層方法。

靜態懸浮培養

3D靜態懸浮培養方案是VitroGel水凝膠系統的培養方法。通過簡單地將 VitroGel 溶液和細胞混合形成軟水凝膠，研究人員可以進一步直接將水凝膠-細胞混合物與額外的培養基混合，制成水凝膠-細胞懸浮液。水凝膠基質分散在細胞培養基中可以增加整個混合物的粘度，并幫助細胞在不需要強烈攪拌的情況下保持懸浮狀態。 3D靜態懸浮培養物易于制備，并且通過簡單地改變水凝膠和細胞培養基的混合比例，可以靈活地調整各種細胞類型和接種密度的最終粘度。例如，研究人員可以使用固定的2:1（水凝膠溶液：細胞，v/v）來制備水凝膠-細胞混合物，然后將其與細胞培養基以1:1至1:10的比例混合，以獲得不同粘度的水凝膠-細胞混合物。最終的水凝膠細胞懸浮液。這種培養方法可輕松用于實驗室規?；虼笮凸I規模的細胞培養規模擴大。研究實驗室不需要花哨的生物反應器或昂貴的培養容器。我們將其用于干細胞球體和HEK293 球體的生成。該方法還適用于我們所有即用型 VitroGel 和高濃度 VitroGel 系統。 VitroGel 靜態懸浮培養產生的細胞可以通過離心輕松收獲。

水凝膠細胞珠

作為一種可注射水凝膠系統，VitroGel 具有剪切稀化和快速恢復流變特性。水凝膠溶液可以與細胞混合形成軟水凝膠，然后可以將其作為液滴添加到細胞培養基中以形成水凝膠-細胞珠。這種培養方法不僅將細胞封裝在水凝膠基質內以增強細胞與基質的相互作用，而且還允許整個水凝膠-細胞珠懸浮在細胞培養基中以獲得最佳的培養基滲透。研究人員可以通過改變添加到培養基中的液滴的體積來調整水凝膠珠的大小。對于需要牢固附著才能生長的細胞，如間充質干細胞 (MSC)，這種水凝膠細胞珠培養方法是替代微載體進行 3D 細胞放大的方法。由于具有優良的介質和氧氣滲透性，在水凝膠珠中培養的細胞可以在長期培養中保持高細胞活力。該方法適用于我們所有即用型 VitroGel 和高濃度 VitroGel 系統。 VitroGel 水凝膠細胞珠培養物產生的細胞可以通過 VitroGel 細胞回收溶液收獲。

可注射載體

VitroGel 是一種出色的動物注射用注射載體。在機械剪切力（例如通過注射器注射）的作用下，水凝膠發生凝膠-溶膠轉變并變成自由流動狀態。然而，一旦剪切力停止，水凝膠的機械強度可以通過溶膠-凝膠轉變迅速恢復并再次變成水凝膠狀態。憑借這種可注射特性，VitroGel 可用于 體內細胞/藥物遞送，以進行細胞治療或控釋。只需在室溫下將水凝膠溶液與細胞/化合物混合，水凝膠即可在 20 分鐘內準備好注射。除了即用型 VitroGel 之外，研究人員還可以使用 VitroGel 高濃度水凝膠來獲得不同水凝膠強度的可注射水凝膠。